Felix
Goñi, Euskal Herriko Unibertsitateko Zientzia Fakultateko
katedradunak bizitza guztia darama biologia eta ikerketaren munduan
sartuta. Otsailean, Ikerketa Zientifikoen Goi Kontseiluaren (CSIC)
eta EHUren beraren esku dagoen Biofisika Unitateko zuzendari izendatu
zuten. 1999an sorturiko unitate horretan, aipaturiko bi instituzioetako
zientzialariek mintz biologikoei eta proteinen egiturari buruzko
goi ikerketak egiten dihardute, besteak beste.
-Zein da biomedikuntzaren funtzioa? Biomedikuntzaren funtzioa,
biologiaren aurrerapenak gaixotasunak prebenitu eta tratatzeko
aplikatzea da. Biologiak egiten dituen aurrerapenei aplikazio
mediku bat ematea izango litzateke biomedikuntza.
-Hainbatetan, epe luzera emaitza
onik izan ez duten ikerketa biomedikuen garestitasuna kritikatu
izan da. Mugatu egin beharko al litzateke ikerketen kopurua? Ikerketa bat hasterakoan
zer-nolako emaitza izango duen jakiterik bagenu, orduan argi ikusi
ahal izango genuke zer den beharrezkoa eta zer ez. Baina ez dagoenez
hori jakiterik, hasieran behintzat ikerketa biologiko guztiak
dira beharrezko. Biologian, gauza gehienak nolako aplikazioa izango
duten jakin gabe aztertzen dira. Giza genomaren sekuentziazioaz
geroztik, biologian lehena eta oraina bereiz daitezke, baina genoma
sekuentziatu zen hirurogeita hamarreko urteetan hainbat pertsona
biologia molekularraren oinarrizko alderdiak aztertzen aritu zirelako.
Garai hartan pentsatzen zen ikerketa horrek ez zuela inolako aplikaziorik
izango, baina kontua da hain zuzen ere hortik etorri dela bioteknologia
guztia: jakinminak bultzatuta, informazioa izaki bizidunengan
nola transmititzen den ikusteko egindako ikerketak aplikatzetik.
Honekin esan nahi dudana da garrantzitsuena oinarrizko ikerketa
dela, zertarako balio duen ez dakigun hura, baina gero guztiaren
iturburua dena. Lehenengo biologia egin behar da, eta gero ikusiko
da hori nola aplikatu.
-Giza genomarekin
batera, elkarte zientifikoa "astindu" duen beste gai bat, izaki
bizidunen klonazioarena izan da. Animaliak klonatzen hasi ostean,
bada epe ez oso luzean gizakiak ere klonatuko direla dioenik.
Nire
ustez, giza klonazioak, etikoa den edo ez denaren inguruko eztabaida
alde batera utzita, oraingoz konponezinak diren arazo praktiko
batzuk dauzka. Dolly ardia sortzeko, adibidez, 400 obulu inguru
behar izan ziren. Gizakia klonatzeko, beraz, 400 bat emakumeri
obulu bana eskatu beharko genieke, emakume horietako batek DNA
zaharreko haur bat izateko esperantzarekin, ardiarekin gertatu
den bezala. Beti dago aldizkarietan agertzeko irrikitan dagoen
norbait, baina orain bertan erabat ezinezkoa iruditzen zait gizakiak
klonatu ahal izatea. Hala ere, baliteke bihar bertan gertatzea,
ez baitakigu une hauetan zertan dabiltzan, baina oso zaila iruditzen
zait hainbeste jende tartean legokeen ikerketa bat isilpean gorde
ahal izatea. Horrez gain, badira oraindik
konpondu gabe dauden beste arazo biologiko batzuk ere. Ez dakigu
zelula helduekin klonatu diren animaliek itxuraz daukaten adina
ote daukaten, edota beren adina gehi zelula helduarena. Zeluletan
daramagun DNAk zehazten du gure adina. Ugalketa sexualaren prozesuan,
DNA gaztetu egiten da, baina gure zeluletako gainerako DNAk pertsonaren
adin bera izaten jarraitzen du. Animalia edo pertsona bat sortzeko
zelula heldu bat erabiltzen baldin badugu, DNA zahar bat ari gara
erabiltzen. Hori konpontzeko, askoz ere oinarrizko biologiko ikerketa
gehiago egin behar dira. Eta, bestetik: zertarako klonatu behar
dira gizakiak? Haurrik izan ezin duten bikoteen kasuan, ez zaitu
iruditzen klonazioak in vitro ernalkuntzak eta gainerako
ugalketa teknikek lortu ez dutena konponduko duenik.
-Eta transplanteen kasuan? Biomedikuntzan bada
lanean urteak daramatzan adar bat, xenotransplanteei buruzkoa.
Giza organoen ordez, animalien organoak erabiltzen saiatzen da.
Hor errefusaren arazoa dago, gizon bati beste gizon baten bihotza
transplantatzen diotenean bezala, baina kasu hauetan prozesua
pixka bat konplexuagoa da. Baina, tira, aukera bat da. Gutxi dakigu
horren inguruan, baina gero eta gehiago ezagutzen joango gara.
Kasu horretan bai izango litzatekeela interesgarria animaliak
tipologia immunitario zehatz batekin klonatu ahal izatea. Ni helburu
hori luketen klonazioen alde nengoke. Dena den, oraingoz ez dago
oso argi xenotransplanteek funtzionatuko ote duten, arazo batzuk
daudelako tartean. Halere, dagoeneko ikerketak egiten ari dira.
Denborak esango du.
-Klonazioarekin
batera, transgenesia dago. Zer da zehazki, eta zertan desberdintzen
da klonazioarekiko? Bi gauza desberdin
dira, baina maila berean eman daitezke. Klonatzea, izaki berdin-berdinak
sortzea da. Animalien kasuan hain arraroa dirudien arren, oso
normala da landareen kasuan. Geranio baten eskeje bat aldatzen
dugun bakoitzean, klon bat egiten ari gara. Jaioko den geranioa,
aurrekoaren berdin-berdina izango da. Jaten dugun fruta gehiena
ere klonikoa da, ez delako sexu bidez ugaltzen, baizik eta txerto
bidezko prozedura asexualen bidez. Hala ere, fisikoki berdinak
diren biki unibitelinoen kasuan ere klonazioa gertatu dela esan
daiteke.

Transgenikoa, aldiz, genoma aldatuta
daukan edozein organismo da. Klonikoek eta transgenikoek ez dute
zerikusirik, baina kontua da aldi berean gerta daitezkeela. Dolly
ardia klonikoa eta transgenikoa da, bi gauzak, bere amaren genoma
aurrez manipulatu egin zelako, esnearekin botika bat egin ahal
izateko. Denborarekin oso normala izango da animalien esnearekin
botika bezala erabiltzeko proteinak sortzea. Zaila da animalia
transgenikoak sortzea, baina bakteria transgenikoak, adibidez,
laborategi guztietan erabiltzen dira, eta ez da ezer gertatzen.
-Gizartea, bere egunean, asaldatu
egin zen produktu transgenikoen aurrean. Gauza ezezagunen aurrean
beti pizten da alarma, baina kasu honetan ez zuen inolako justifikaziorik.
Naturak esperimentu pila bat egin ditu transgenesiarekin, pentsatu
ere egingo ez genituzkeenak. Ugalketa sexual bakoitza, esperimentu
transgeniko bat da, antzekoak diren bi genomatatik berri bat sortzen
delako. Nekazariak bizitza guztia aritu dira landareen transgenesia
egiten. Landareak hobetzeko egiten den guztia trangenesia da.
Orain dauzkagun landare transgenikoekiko desberdintasun bakarra
da orain badakigula zer aldatzen dugun, zeren landareak tradizionalki
hobetzen zituenak emaitza zein izango zen jakin gabe gurutzatzen
zituen espezieak. Hala ere, guk egiten ditugun aldaketak oso txikiak
dira nekazari tradizionalak egiten dituenekin konparatuta.
-Horrelako
erreakzioak, informazio gutxi izateagatik sortzen dira. Oso zaila da ezagutza
batzuk transmititzea, baina kontua da landare transgenikoek urtez
urte gero eta hektarea gehiago hartzen dituztela, gero garesti
saltzen dituzten arren. Nekazariak konturatzen dira ongarri eta
pestizidetan dezente aurrezten dutela, eta hori ikusita, gero
eta gehiago ekoizten dute. Enpresa batzuek milioiak inbertitu
dituzte transgenikoen garapenean, eta ez dute ezerk huts egiterik
nahi. Hainbeste herrialde aurka dauzkatela, badakite akatsik txikienak
porrotera eramango lituzkeela. Beraz, landare transgenikoek kalterik
ez eragitea nahi duten lehenengoak saltzaileak berak dira. Transgenikoen industrian sartuta
dagoen jendea inolako eskrupulurik gabekoa dela pentsatzen dugu,
eta egia da eskrupulurik ez dutela, baina jendea bizkorra da,
eta badakite dirua irabazten jarraitu nahi badute, kontu handiz
ibili beharko dutela. Espezie horiekin kontrol asko eta asko egin
dituzte, beraiek direlako transgenikoek ondo funtzionatzeko interesik
handiena dutenak.
-Zer gertatzen
da etikak eta zientziak bide desberdinetatik jotzen dutenean? Ba etika eta negozioak
gurutzatzen direnean geratzen den gauza bera, edo etika eta ezkontza
gurutzatzean bezala. Hor, aukera, norberaren esku dago. Baina
hemen desberdinketa garrantzitsu bat egin behar da zientzia publikoaren
(guk egiten dugunaren) eta zientzia pribatuaren edo zientzia publiko
sekretuaren artean. Ikerketei zuzendutako diru publiko gehiena
Defentsa Ministerioak gastatzen du, isilpean gordetzen dituen
ikerketetan. Ez dakigu zer egiten duten, eta gainera ez daukagu
jakiterik, baina inor ez da kexatzen. Ofizialki ia ez dira existitu
ere egiten, eta, noski, emaitzak ez dira ezagutzera ematen, beraz,
kritika guztiak ikerketa publikoari zuzentzen zaizkio. Baina,
behintzat, jende guztiak ezagutzen ditu gure emaitzak. Edonor
etor daiteke gure laborategira, zertan gabiltzan ikustera. Horregatik,
ez litzateke bidezkoa izango pertsona batzuk asaldatuta daudelako
esparru batzuetako ikerketa debekatzea, zeren horrela ikerketa
publikoa debekatuko litzateke, baina ez pribatua. Ikerketa biologikoko
zentroetan gero eta etika batzorde gehiago daude. Gai delikaturen
bat ikertzeko laguntzak eskatzen direnean, batzordeak aurrez gainbegiratu
egiten du.

-Ikerketa zientzialarien esku
egoten al da beti? Bai, beti. Guk bakarrik
uler dezakegu egiten duguna.
-Akatsik egin al daiteke? Antraxaren kontuarekin
modan jarri den gerra bakteriologikoan gauza garrantzitsu bat
azpimarratu behar da: natura, gizakiaren gainetik dagoela. Oso
zaila da antraxaren baziloa baino gauza okerragorik sortzea. Baina,
beste alde batetik: zientzialari batek kalte handiak sor al ditzake?
Pentsatzen dut baietz, baina hegazkin bat hartu eta etxe orratz
baten aurka kolpatzen duen beste edozeinek bezala. Berdin-berdin.
Edonork egin ditzake horrelako gauzak, biologoa, kimikaria edo
autobus gidaria izan. Nahi gabeko akatsak egiterik ez dago, zeren
ikerketa hauetan erabiltzen diren organismoak oso delikatuak dira,
eta ezin dute laborategirik kanpo bizi.
-Zein da zure
iritzia ikerketari eragin diezaioketen beste faktoreei buruz,
hala nola industria farmazeutikoa edota laguntza gubernamentala? Eztabaida hori betikoa
da. Lehentxeago oinarrizko zientziari buruz esan dudan horretan
dago koska; alegia, Estatuak zein punturaino zuzendu behar dituen
ikerketa. Gutako askok pentsatzen dugu dirua modu indiskriminatu
batean erabili beharko litzatekeela, interesgarriak diren proiektuei
eman behar zaiela, ikerketaren gaiari begiratu gabe. Zergatik?
Ba ez dakigulako zein ikerketak izango duen arrakasta eta zeinek
ez. Baliteke Estatuak, une jakin batean, esparru jakin batzuk
promozionatu nahi izatea. Espainiar Estatuak ongi baino hobeto
daki barregarri gelditu zela giza genomaren sekuentziazioaren
kasuan (Espainiak ez zuen programa horretan parte hartu, oso ondo
prestatutako jendea zeukan arren), eta, orain, proteomikoan ipini
nahi du dirua, genomaren sekuentziaren ondorio diren azterketa
batzuetan. Ulertzekoa da hor parte hartu nahi izatea, geroari
begira negozioak egiteko aukera handiak eskaintzen dituelako,
baina, nire ustez, laguntza mota horiek minoritarioak izan beharko
lukete. Ez litzateke aurrez finkatu beharko laguntzak zein ikerketetara
zuzendu behar diren.
Diru pribatuaren kasua oso desberdina
da. Adibide gisa, konpainia farmazeutikoak dauzkagu: onurak ekarriko
dizkieten arloetan bakarrik egiten dituzte inbertsioak, argi eta
garbi. Horrek ez du esan nahi jokabide hori ona denik, baina halere
normala da konpainien lojikarekin jokatzea.

-Eta industriaren aurrean ez
dago zer eginik, ezta? Kontua da botika berriak
behar ditugula. Estatuak kontrolatu egiten ditu esperimentazio
hauek -nahiz eta gehiago kontrolatu beharko lituzkeen-. Nahi diren
proba guztiak egin daitezke, baina azkenean gizakiengan probatu
beharko dira. Jakina, pertsona horiek informatu egin behar dira,
eta onespena eman behar dute. Ezin da ikerketa besterik gabe eten,
botikarik gabe geldituko ginatekeelako. Arriskutsua da, bai, baina
beste arlo guztietan bezala. Aurrerakuntza guztietan egoten da
arrisku punttu bat.
-Baina ikertzen al dira benetan
beharrezko diren botikak? Zer gertatzen da oraindik sendabiderik
ez duten gaixotasunekin? Esate baterako, urteak daramatzate HIES
gaixotasuna behin betiko sendatuko duen txertoaren inguruan espekulatzen,
baina inoiz ez da agertzen. Bai HIESaren kasuan,
eta baita beste gaixotasun askoren kasuan, lehenengo munduko erdi-goi
klasearen gaixotasunak ikertzen dira, horiek direlako benetan
dirua emango dutenak. HIESa aipatu duzu, baina hor dago malaria
ere, ehun aldiz gehiago zabaldua dagoena. Nor ari da malaria ikertzen?
Estatu Batuetako zientzialari pare bat baino ez, marineak malaria
zabalduta dagoen lurralderen batera joanez gero kutsa ez daitezen.
Baina inori ez zaio malaria interesatzen, behartsuei eragiten
dien gaixotasun bat delako. Zein laborategi hasiko da saltzerik
izango ez duen txerto bat aztertzen? HIESarekin gauza bera gertatzen
da. Oso arazo handia zela zirudien, oso presio talde garrantzitsu
bati eragiten ziolako: San Franciscoko gay taldeari. Baina San
Franciscon 10.000 kutsatu zeuden bitartean, Afrika subsahariarrean
milioi bat kutsatu zeuden, eta inor ez zen horietaz arduratu,
eta ez da arduratzen, eta ez da arduratuko. Gainera, HIESa preserbatiboarekin
nolabait kontrolatu egin zitekeela ikustean, eta botikei esker
gaixotasuna ia kroniko bihurtu dela ikusita, jendeak galdu egin
du txertoarekiko interesa. Lehenengo kutsatu zirenak tamalez hil
egin dira, eta gaur egun kasu gutxiago daudenez goi klaseen artean,
txertoa ez zaie hain beharrezkoa iruditzen. Afrikari oso ondo
etorriko litzaioke, baina ez dauka ordaintzeko dirurik. Eta ez
dituzte txerto bat sortzen milioika dolar gastatuko, gero dohainik
oparitzeko. Ikaragarria da, guztiz zinikoa, baina horrela da.
Felix
Goñi Urcelay (Donostia, 1951)
Medikuntza
eta Kirurgia doktorea Nafarroako Unibertsitatean,
1975. Londreseko eta Victoriako Unibertsitatearekin
(Kanada) lankidetzan aritu da hainbat alditan.
1995 eta 1999 artean Eusko Jaurlaritzako Hezkuntza,
Unibertsitate eta Ikerketa saileko Zientzia
politikarako zuzendaria izan zen. "Grupo
Biomembranas y Bioenergética"
taldeko koordinatzailea izan da "Sociedad
Española de Bioquímica"
delakoan (1984-88), "Sociedad Biofísica
de España"-ko lehendakari hautatua
(1991-94) eta bertako lehendakaria (1994-98).
1995etik Biokimika eta Biologia molekularreko
katedraduna da Euskal Herriko Unibertsitatean.
Gaur egun, EHUko Biofisika Unitateko zuzendari
da.
|
|
|
Argazkiak: Estibalitz Ezkerra. Dolly, EL LITORAL
on line
Euskonews & Media 166.zbk
(2002 / 5 / 10-17)
|